::Capital Link Sustainability Hub::

Πανελλήνια Ένωση Σπανίων Παθήσεων

Όνομα & Διακριτικός τίτλος:

Πανελλήνια Ένωση Σπανίων Παθήσεων

Νομική μορφή:

ΜΗ ΚΕΡΔΟΣΚΟΠΙΚΟ ΣΩΜΑΤΕΙΟ

Έτος έναρξης δραστηριότητας:

2003

Σύντομο προφίλ:

Η Πανελλήνια Ένωση Σπανίων Παθήσεων (ΠΕΣΠΑ) είναι ένα μη κερδοσκοπικό σωματείο το οποίο ιδρύθηκε το 2003 που στόχο έχει να αναδείξει και να αναπτύξει, πάνω σε κοινά θέματα των σπανίων παθήσεων, γενετικής ή μη προέλευσης, όλες τις δράσεις ενημέρωσης, έρευνας, συγκέντρωσης πληροφοριών αλληλοβοήθειας, στην Ελλάδα, όπως στην Ευρώπη και σε ολόκληρο τον κόσμο.
Η ΠΕΣΠΑ είναι ένας δυνατός φορέας ο οποίος, όπως και αντίστοιχες Ενώσεις σε όλα τα υπόλοιπα Κράτη Μέλη της Ευρωπαϊκής Ένωσης, προβάλλει τα προβλήματα των ατόμων με σπάνιες παθήσεις καθώς και των οικογενειών τους και προωθεί και στηρίζει τα αιτήματά τους.
Επίσης είναι ενεργό μέλος της EURORDIS (European Organisation for Rare Diseases) από το 2004.

Αρχείο (λοιπές πληροφορίες):

---

Τομέας δραστηριότητας:

Υγεία
Άτομα με αναπηρίες

Διεύθυνση:

ΤΙΜΟΘΕΟΥ 99-101

ΤΚ:

16232

Πόλη:

Αθήνα

Νομός:

Αττικής

Δικτυακός τόπος (website):

www.pespa.gr

Υπεύθυνος επικοινωνίας:

ΜΑΡΙΑΝΝΑ ΛΑΜΠΡΟΥ

Τηλέφωνο:

2107600289

e-mail:

gr-pespa@otenet.gr

fax:

2107660991

Νέα ΜΚΟ

18/02/2013 - «Οι Σπάνιες Παθήσεις Δεν Έχουν Σύνορα»
Η Πανελλήνια Ένωση Σπανίων Παθήσεων σας προσκαλεί την 28η Φεβρουαρίου 2013, στο Ίδρυμα Ευγενίδου, στην εκδήλωση με θέμα: «Οι Σπάνιες Παθήσεις Δεν Έχουν Σύνορα». περισσότερα

08/05/2012 - Χορός & Γυμναστική για Καλό Σκοπό!
Ο Σύνδεσμος Αποφοίτων της Σχολής Μωραΐτη & η Πανελλήνια Ένωση Σπάνιων Παθήσεων σας προσκαλούν στο 1ο Outdoor Zumbathon που διοργανώθηκε στην Ελλάδα, την Κυριακή 13 Μαΐου, από τις 6μμ μέχρι...περισσότερα

CSR in Greece